浙江永宁药业股份有限公司
《劳动合同法》第九条:用人单位招用劳动者,不得要求劳动者提供担保或者以其他名义向劳动者收取财物,不得扣押劳动者的居民身份证或者其他证件。
浙江永宁制药厂是集科研开发、制药生产、商业贸易为一体的国家级高新技术企业,是浙江省医药行业骨干企业、浙江省重合同守信用企业,是浙江省最大经营规模、最佳经济效益企业之一,连续四年评为全国出口创汇先进企业,被全国总工会授予“模范职工之家”和市级文明单位称号。

所在地区:黄岩区
单位性质:私营/民营企业
招聘岗位:医学专员
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 336
[岗位要求]
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招聘岗位:分析组长
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 332
[岗位要求]
分析组长 3 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 硕士 8000到10000
药学、化学等相关专业,5年以上分析及方法学开发与验证经验,且独立完成过2个,熟悉申报资料撰写。
任职资格:
1、负责所内相关产品、中间体、起始物料的方法开发及验证工作;
2、负责撰写质量研究部分的药学申报资料;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

合成组长 2 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大学本科 8000到10000 "有机、化学相关专业,4年以上合成经验,具有2-3个产品的中试、商业化批生产经验。
任职资格:
1、负责所内相关产品的API合成工作,能开发产业化要求的合成工艺;
2、负责撰写工艺研究部分的药学申报资料;
3、定期更新工艺研发报告。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

制剂组长 1 否 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 8000到10000 "药剂、药学相关专业,5年以上制剂开发经验,有独立完成2个以上固体口服制剂或4个以上注射剂的处方工艺开发与申报经验。
任职资格:
1、负责所内口服固体制剂、注射剂的处方工艺开发,解决制剂工艺的产业化开发要求;
2、负责撰写制剂工艺研究部分的药学申报资料;
3、定期更新工艺研发报告。
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 分析实验员 8 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "化学、药学相关专业,熟悉气液相操作,有2个以上分析方法学开发与验证经验。
任职资格:
1、协助组长完成公司研发项目的质量研究和质量标
2、负责所内相关产品、中间体、起始物料的部分或全部方法开发及验证实验;
3、协助组长完成所属项目的申报资料撰写工作;
4、核对、分析整理相关实验数据、图谱等内容,撰写实验记录,并整理申报资料。
5、完成其他上级交代的临时性工作。

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招聘岗位:制剂实验员
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 343
[岗位要求]
合成实验员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大学本科 4000到6000 "有机、化学相关专业,2年以上合成经验。
任职资格:
1、负责所内产品的中间体、API的部分或全部合成、工艺优化工作;
2、协助组长完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

制剂实验员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药物制剂、药学等相关专业,2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、主要负责所内口服固体制剂、注射剂处方开发工作的部分内容,如处方前研究、溶出条件的筛选等;
2、协助项目经理完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

QA专员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 药学、中药学等相关专业,1年以上同岗位工作经验。(本岗位非现场QA,不倒班。)
任职资格:
1、参与部门内有关SOP的起草和修订,负责起草和修订中间物料、成品质量标准,审核各类操作相关SOP、各原始记录等文件。
2、负责核查生产现场制造和内包装工序的日常操作、生产工艺执行、各种仪器仪表的校验等合规工作。?
3、根据部门安排,做好清场管理、偏差管理、不合格品的处理跟踪、产品的工艺验证、清洁方法等的相关验证工作。
4、负责产品的年度回顾,并会同生产部分析产品年度情况,完成产品年度回顾报告。
5、完成其他上级交代的临时性工作。" QC专员 6 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药、生物等相关专业,熟悉HPLC气液相、理化等实验操作,1年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、对原辅料、包装材料等进行取样,在检验周期内完成检验并出具报告单;
2、严格按照已经批准生效的SOP执行并做好各项实验室记录;
3、进行新产品、年度回顾产品和其他需要做稳定性评价的样品的“稳定性试验”,配合做好趋势分析。
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 学术推广专员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。(江西、四川、吉林)
任职资格:
1、协助产品经理制定重点/新产品市场策略及推广计划;
2、协助产品经理执行申请、组织、开展学术推广活动,包括科室会、VIP医生交流会、护士培训会等;
3、协助产品经理对代理商/代表组织产品知识及推广培训,协同代理商/代表进行医生、护士拜访,并及时反馈信息;
4、收集公司产品及主要竞品临床使用情况、存在的问题及客户反馈等信息; ?
5、如在省区工作,需维护地市级VIP专家和拜访;
6、配合省总招聘新人开发新品等。
药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。

安环专员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "安全管理、环境工程等相关专业,责任心强,持安全员资格证或有一年以上同岗位工作经验者优先。
任职资格:
1、持安全员资格证书,有职业健康证书、安环体系内审员资格证书者优先考虑
3.具备环境,职业健康安全相关技能,安全管理、环境工程或其它相关专业优先。
4.做事认真,有责任心,稳重踏实,善于沟通,具备一定的抗压能力。" 安环主管 1 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 10000到15000 "安全管理、环境工程等相关专业,8年以上相关岗位且2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、安全管理、环境工程或其它相关专业,具备环境、职业健康安全相关技能,尤其是危化品行业管理经验;
2、有双预防机制建立,EHS团队建设经验;
3、具备相当的职业素养和岗位责任意识,善于沟通,具备一定的抗压能力。
4、持注册安全工程师者,学历可放至大专。

车间技术员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "制药、化工、药学等相关专业,大专以上学历,具备一定的化学制药理论基础,有志从事医药行业一线生产管理工作。
任职资格:
1、协助车间主任进行产品技术管理,确保产品按SOP规程生产 ;?
2、负责产品工艺规程、操作规程、生产空白记录等文件和记录起草、修订;?
3、参与工艺验证方案、报告的起草、工艺验证实施;
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 中控QC 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药等相关专业,熟悉基础理化实验操作。(本岗位实行三班倒工作制。)
任职资格:
1、负责公司产品的中间生产过程检测;
2、定期整理及归档分析记录及报告;
3、维持现场秩序,定期进行卫生清洁工作;
4、按整改方案要求实施整改。
5、完成其他上级交代的临时性工作。"
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招聘岗位:合成实验员
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 339
[岗位要求]
合成实验员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大学本科 4000到6000 "有机、化学相关专业,2年以上合成经验。
任职资格:
1、负责所内产品的中间体、API的部分或全部合成、工艺优化工作;
2、协助组长完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

制剂实验员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药物制剂、药学等相关专业,2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、主要负责所内口服固体制剂、注射剂处方开发工作的部分内容,如处方前研究、溶出条件的筛选等;
2、协助项目经理完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

QA专员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 药学、中药学等相关专业,1年以上同岗位工作经验。(本岗位非现场QA,不倒班。)
任职资格:
1、参与部门内有关SOP的起草和修订,负责起草和修订中间物料、成品质量标准,审核各类操作相关SOP、各原始记录等文件。
2、负责核查生产现场制造和内包装工序的日常操作、生产工艺执行、各种仪器仪表的校验等合规工作。?
3、根据部门安排,做好清场管理、偏差管理、不合格品的处理跟踪、产品的工艺验证、清洁方法等的相关验证工作。
4、负责产品的年度回顾,并会同生产部分析产品年度情况,完成产品年度回顾报告。
5、完成其他上级交代的临时性工作。" QC专员 6 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药、生物等相关专业,熟悉HPLC气液相、理化等实验操作,1年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、对原辅料、包装材料等进行取样,在检验周期内完成检验并出具报告单;
2、严格按照已经批准生效的SOP执行并做好各项实验室记录;
3、进行新产品、年度回顾产品和其他需要做稳定性评价的样品的“稳定性试验”,配合做好趋势分析。
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 学术推广专员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。(江西、四川、吉林)
任职资格:
1、协助产品经理制定重点/新产品市场策略及推广计划;
2、协助产品经理执行申请、组织、开展学术推广活动,包括科室会、VIP医生交流会、护士培训会等;
3、协助产品经理对代理商/代表组织产品知识及推广培训,协同代理商/代表进行医生、护士拜访,并及时反馈信息;
4、收集公司产品及主要竞品临床使用情况、存在的问题及客户反馈等信息; ?
5、如在省区工作,需维护地市级VIP专家和拜访;
6、配合省总招聘新人开发新品等。
药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。

安环专员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "安全管理、环境工程等相关专业,责任心强,持安全员资格证或有一年以上同岗位工作经验者优先。
任职资格:
1、持安全员资格证书,有职业健康证书、安环体系内审员资格证书者优先考虑
3.具备环境,职业健康安全相关技能,安全管理、环境工程或其它相关专业优先。
4.做事认真,有责任心,稳重踏实,善于沟通,具备一定的抗压能力。" 安环主管 1 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 10000到15000 "安全管理、环境工程等相关专业,8年以上相关岗位且2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、安全管理、环境工程或其它相关专业,具备环境、职业健康安全相关技能,尤其是危化品行业管理经验;
2、有双预防机制建立,EHS团队建设经验;
3、具备相当的职业素养和岗位责任意识,善于沟通,具备一定的抗压能力。
4、持注册安全工程师者,学历可放至大专。

车间技术员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "制药、化工、药学等相关专业,大专以上学历,具备一定的化学制药理论基础,有志从事医药行业一线生产管理工作。
任职资格:
1、协助车间主任进行产品技术管理,确保产品按SOP规程生产 ;?
2、负责产品工艺规程、操作规程、生产空白记录等文件和记录起草、修订;?
3、参与工艺验证方案、报告的起草、工艺验证实施;
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 中控QC 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药等相关专业,熟悉基础理化实验操作。(本岗位实行三班倒工作制。)
任职资格:
1、负责公司产品的中间生产过程检测;
2、定期整理及归档分析记录及报告;
3、维持现场秩序,定期进行卫生清洁工作;
4、按整改方案要求实施整改。
5、完成其他上级交代的临时性工作。"
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招聘岗位:合成组长
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 333
[岗位要求]
分析组长 3 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 硕士 8000到10000
药学、化学等相关专业,5年以上分析及方法学开发与验证经验,且独立完成过2个,熟悉申报资料撰写。
任职资格:
1、负责所内相关产品、中间体、起始物料的方法开发及验证工作;
2、负责撰写质量研究部分的药学申报资料;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

合成组长 2 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大学本科 8000到10000 "有机、化学相关专业,4年以上合成经验,具有2-3个产品的中试、商业化批生产经验。
任职资格:
1、负责所内相关产品的API合成工作,能开发产业化要求的合成工艺;
2、负责撰写工艺研究部分的药学申报资料;
3、定期更新工艺研发报告。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

制剂组长 1 否 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 8000到10000 "药剂、药学相关专业,5年以上制剂开发经验,有独立完成2个以上固体口服制剂或4个以上注射剂的处方工艺开发与申报经验。
任职资格:
1、负责所内口服固体制剂、注射剂的处方工艺开发,解决制剂工艺的产业化开发要求;
2、负责撰写制剂工艺研究部分的药学申报资料;
3、定期更新工艺研发报告。
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 分析实验员 8 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "化学、药学相关专业,熟悉气液相操作,有2个以上分析方法学开发与验证经验。
任职资格:
1、协助组长完成公司研发项目的质量研究和质量标
2、负责所内相关产品、中间体、起始物料的部分或全部方法开发及验证实验;
3、协助组长完成所属项目的申报资料撰写工作;
4、核对、分析整理相关实验数据、图谱等内容,撰写实验记录,并整理申报资料。
5、完成其他上级交代的临时性工作。

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招聘岗位:制剂组长
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 337
[岗位要求]
分析组长 3 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 硕士 8000到10000
药学、化学等相关专业,5年以上分析及方法学开发与验证经验,且独立完成过2个,熟悉申报资料撰写。
任职资格:
1、负责所内相关产品、中间体、起始物料的方法开发及验证工作;
2、负责撰写质量研究部分的药学申报资料;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

合成组长 2 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大学本科 8000到10000 "有机、化学相关专业,4年以上合成经验,具有2-3个产品的中试、商业化批生产经验。
任职资格:
1、负责所内相关产品的API合成工作,能开发产业化要求的合成工艺;
2、负责撰写工艺研究部分的药学申报资料;
3、定期更新工艺研发报告。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

制剂组长 1 否 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 8000到10000 "药剂、药学相关专业,5年以上制剂开发经验,有独立完成2个以上固体口服制剂或4个以上注射剂的处方工艺开发与申报经验。
任职资格:
1、负责所内口服固体制剂、注射剂的处方工艺开发,解决制剂工艺的产业化开发要求;
2、负责撰写制剂工艺研究部分的药学申报资料;
3、定期更新工艺研发报告。
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 分析实验员 8 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "化学、药学相关专业,熟悉气液相操作,有2个以上分析方法学开发与验证经验。
任职资格:
1、协助组长完成公司研发项目的质量研究和质量标
2、负责所内相关产品、中间体、起始物料的部分或全部方法开发及验证实验;
3、协助组长完成所属项目的申报资料撰写工作;
4、核对、分析整理相关实验数据、图谱等内容,撰写实验记录,并整理申报资料。
5、完成其他上级交代的临时性工作。

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招聘岗位:合成实验员
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 332
[岗位要求]
分析组长 3 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 硕士 8000到10000
药学、化学等相关专业,5年以上分析及方法学开发与验证经验,且独立完成过2个,熟悉申报资料撰写。
任职资格:
1、负责所内相关产品、中间体、起始物料的方法开发及验证工作;
2、负责撰写质量研究部分的药学申报资料;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

合成组长 2 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大学本科 8000到10000 "有机、化学相关专业,4年以上合成经验,具有2-3个产品的中试、商业化批生产经验。
任职资格:
1、负责所内相关产品的API合成工作,能开发产业化要求的合成工艺;
2、负责撰写工艺研究部分的药学申报资料;
3、定期更新工艺研发报告。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

制剂组长 1 否 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 8000到10000 "药剂、药学相关专业,5年以上制剂开发经验,有独立完成2个以上固体口服制剂或4个以上注射剂的处方工艺开发与申报经验。
任职资格:
1、负责所内口服固体制剂、注射剂的处方工艺开发,解决制剂工艺的产业化开发要求;
2、负责撰写制剂工艺研究部分的药学申报资料;
3、定期更新工艺研发报告。
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 分析实验员 8 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "化学、药学相关专业,熟悉气液相操作,有2个以上分析方法学开发与验证经验。
任职资格:
1、协助组长完成公司研发项目的质量研究和质量标
2、负责所内相关产品、中间体、起始物料的部分或全部方法开发及验证实验;
3、协助组长完成所属项目的申报资料撰写工作;
4、核对、分析整理相关实验数据、图谱等内容,撰写实验记录,并整理申报资料。
5、完成其他上级交代的临时性工作。

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招聘岗位:制剂实验员
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 337
[岗位要求]
合成实验员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大学本科 4000到6000 "有机、化学相关专业,2年以上合成经验。
任职资格:
1、负责所内产品的中间体、API的部分或全部合成、工艺优化工作;
2、协助组长完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

制剂实验员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药物制剂、药学等相关专业,2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、主要负责所内口服固体制剂、注射剂处方开发工作的部分内容,如处方前研究、溶出条件的筛选等;
2、协助项目经理完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

QA专员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 药学、中药学等相关专业,1年以上同岗位工作经验。(本岗位非现场QA,不倒班。)
任职资格:
1、参与部门内有关SOP的起草和修订,负责起草和修订中间物料、成品质量标准,审核各类操作相关SOP、各原始记录等文件。
2、负责核查生产现场制造和内包装工序的日常操作、生产工艺执行、各种仪器仪表的校验等合规工作。?
3、根据部门安排,做好清场管理、偏差管理、不合格品的处理跟踪、产品的工艺验证、清洁方法等的相关验证工作。
4、负责产品的年度回顾,并会同生产部分析产品年度情况,完成产品年度回顾报告。
5、完成其他上级交代的临时性工作。" QC专员 6 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药、生物等相关专业,熟悉HPLC气液相、理化等实验操作,1年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、对原辅料、包装材料等进行取样,在检验周期内完成检验并出具报告单;
2、严格按照已经批准生效的SOP执行并做好各项实验室记录;
3、进行新产品、年度回顾产品和其他需要做稳定性评价的样品的“稳定性试验”,配合做好趋势分析。
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 学术推广专员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。(江西、四川、吉林)
任职资格:
1、协助产品经理制定重点/新产品市场策略及推广计划;
2、协助产品经理执行申请、组织、开展学术推广活动,包括科室会、VIP医生交流会、护士培训会等;
3、协助产品经理对代理商/代表组织产品知识及推广培训,协同代理商/代表进行医生、护士拜访,并及时反馈信息;
4、收集公司产品及主要竞品临床使用情况、存在的问题及客户反馈等信息; ?
5、如在省区工作,需维护地市级VIP专家和拜访;
6、配合省总招聘新人开发新品等。
药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。

安环专员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "安全管理、环境工程等相关专业,责任心强,持安全员资格证或有一年以上同岗位工作经验者优先。
任职资格:
1、持安全员资格证书,有职业健康证书、安环体系内审员资格证书者优先考虑
3.具备环境,职业健康安全相关技能,安全管理、环境工程或其它相关专业优先。
4.做事认真,有责任心,稳重踏实,善于沟通,具备一定的抗压能力。" 安环主管 1 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 10000到15000 "安全管理、环境工程等相关专业,8年以上相关岗位且2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、安全管理、环境工程或其它相关专业,具备环境、职业健康安全相关技能,尤其是危化品行业管理经验;
2、有双预防机制建立,EHS团队建设经验;
3、具备相当的职业素养和岗位责任意识,善于沟通,具备一定的抗压能力。
4、持注册安全工程师者,学历可放至大专。

车间技术员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "制药、化工、药学等相关专业,大专以上学历,具备一定的化学制药理论基础,有志从事医药行业一线生产管理工作。
任职资格:
1、协助车间主任进行产品技术管理,确保产品按SOP规程生产 ;?
2、负责产品工艺规程、操作规程、生产空白记录等文件和记录起草、修订;?
3、参与工艺验证方案、报告的起草、工艺验证实施;
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 中控QC 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药等相关专业,熟悉基础理化实验操作。(本岗位实行三班倒工作制。)
任职资格:
1、负责公司产品的中间生产过程检测;
2、定期整理及归档分析记录及报告;
3、维持现场秩序,定期进行卫生清洁工作;
4、按整改方案要求实施整改。
5、完成其他上级交代的临时性工作。"
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招聘岗位:QA专员
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 334
[岗位要求]
合成实验员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大学本科 4000到6000 "有机、化学相关专业,2年以上合成经验。
任职资格:
1、负责所内产品的中间体、API的部分或全部合成、工艺优化工作;
2、协助组长完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

制剂实验员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药物制剂、药学等相关专业,2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、主要负责所内口服固体制剂、注射剂处方开发工作的部分内容,如处方前研究、溶出条件的筛选等;
2、协助项目经理完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

QA专员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 药学、中药学等相关专业,1年以上同岗位工作经验。(本岗位非现场QA,不倒班。)
任职资格:
1、参与部门内有关SOP的起草和修订,负责起草和修订中间物料、成品质量标准,审核各类操作相关SOP、各原始记录等文件。
2、负责核查生产现场制造和内包装工序的日常操作、生产工艺执行、各种仪器仪表的校验等合规工作。?
3、根据部门安排,做好清场管理、偏差管理、不合格品的处理跟踪、产品的工艺验证、清洁方法等的相关验证工作。
4、负责产品的年度回顾,并会同生产部分析产品年度情况,完成产品年度回顾报告。
5、完成其他上级交代的临时性工作。" QC专员 6 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药、生物等相关专业,熟悉HPLC气液相、理化等实验操作,1年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、对原辅料、包装材料等进行取样,在检验周期内完成检验并出具报告单;
2、严格按照已经批准生效的SOP执行并做好各项实验室记录;
3、进行新产品、年度回顾产品和其他需要做稳定性评价的样品的“稳定性试验”,配合做好趋势分析。
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 学术推广专员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。(江西、四川、吉林)
任职资格:
1、协助产品经理制定重点/新产品市场策略及推广计划;
2、协助产品经理执行申请、组织、开展学术推广活动,包括科室会、VIP医生交流会、护士培训会等;
3、协助产品经理对代理商/代表组织产品知识及推广培训,协同代理商/代表进行医生、护士拜访,并及时反馈信息;
4、收集公司产品及主要竞品临床使用情况、存在的问题及客户反馈等信息; ?
5、如在省区工作,需维护地市级VIP专家和拜访;
6、配合省总招聘新人开发新品等。
药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。

安环专员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "安全管理、环境工程等相关专业,责任心强,持安全员资格证或有一年以上同岗位工作经验者优先。
任职资格:
1、持安全员资格证书,有职业健康证书、安环体系内审员资格证书者优先考虑
3.具备环境,职业健康安全相关技能,安全管理、环境工程或其它相关专业优先。
4.做事认真,有责任心,稳重踏实,善于沟通,具备一定的抗压能力。" 安环主管 1 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 10000到15000 "安全管理、环境工程等相关专业,8年以上相关岗位且2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、安全管理、环境工程或其它相关专业,具备环境、职业健康安全相关技能,尤其是危化品行业管理经验;
2、有双预防机制建立,EHS团队建设经验;
3、具备相当的职业素养和岗位责任意识,善于沟通,具备一定的抗压能力。
4、持注册安全工程师者,学历可放至大专。

车间技术员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "制药、化工、药学等相关专业,大专以上学历,具备一定的化学制药理论基础,有志从事医药行业一线生产管理工作。
任职资格:
1、协助车间主任进行产品技术管理,确保产品按SOP规程生产 ;?
2、负责产品工艺规程、操作规程、生产空白记录等文件和记录起草、修订;?
3、参与工艺验证方案、报告的起草、工艺验证实施;
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 中控QC 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药等相关专业,熟悉基础理化实验操作。(本岗位实行三班倒工作制。)
任职资格:
1、负责公司产品的中间生产过程检测;
2、定期整理及归档分析记录及报告;
3、维持现场秩序,定期进行卫生清洁工作;
4、按整改方案要求实施整改。
5、完成其他上级交代的临时性工作。"
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招聘岗位:安环专员
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 332
[岗位要求]
合成实验员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大学本科 4000到6000 "有机、化学相关专业,2年以上合成经验。
任职资格:
1、负责所内产品的中间体、API的部分或全部合成、工艺优化工作;
2、协助组长完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

制剂实验员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药物制剂、药学等相关专业,2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、主要负责所内口服固体制剂、注射剂处方开发工作的部分内容,如处方前研究、溶出条件的筛选等;
2、协助项目经理完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

QA专员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 药学、中药学等相关专业,1年以上同岗位工作经验。(本岗位非现场QA,不倒班。)
任职资格:
1、参与部门内有关SOP的起草和修订,负责起草和修订中间物料、成品质量标准,审核各类操作相关SOP、各原始记录等文件。
2、负责核查生产现场制造和内包装工序的日常操作、生产工艺执行、各种仪器仪表的校验等合规工作。?
3、根据部门安排,做好清场管理、偏差管理、不合格品的处理跟踪、产品的工艺验证、清洁方法等的相关验证工作。
4、负责产品的年度回顾,并会同生产部分析产品年度情况,完成产品年度回顾报告。
5、完成其他上级交代的临时性工作。" QC专员 6 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药、生物等相关专业,熟悉HPLC气液相、理化等实验操作,1年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、对原辅料、包装材料等进行取样,在检验周期内完成检验并出具报告单;
2、严格按照已经批准生效的SOP执行并做好各项实验室记录;
3、进行新产品、年度回顾产品和其他需要做稳定性评价的样品的“稳定性试验”,配合做好趋势分析。
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 学术推广专员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。(江西、四川、吉林)
任职资格:
1、协助产品经理制定重点/新产品市场策略及推广计划;
2、协助产品经理执行申请、组织、开展学术推广活动,包括科室会、VIP医生交流会、护士培训会等;
3、协助产品经理对代理商/代表组织产品知识及推广培训,协同代理商/代表进行医生、护士拜访,并及时反馈信息;
4、收集公司产品及主要竞品临床使用情况、存在的问题及客户反馈等信息; ?
5、如在省区工作,需维护地市级VIP专家和拜访;
6、配合省总招聘新人开发新品等。
药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。

安环专员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "安全管理、环境工程等相关专业,责任心强,持安全员资格证或有一年以上同岗位工作经验者优先。
任职资格:
1、持安全员资格证书,有职业健康证书、安环体系内审员资格证书者优先考虑
3.具备环境,职业健康安全相关技能,安全管理、环境工程或其它相关专业优先。
4.做事认真,有责任心,稳重踏实,善于沟通,具备一定的抗压能力。" 安环主管 1 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 10000到15000 "安全管理、环境工程等相关专业,8年以上相关岗位且2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、安全管理、环境工程或其它相关专业,具备环境、职业健康安全相关技能,尤其是危化品行业管理经验;
2、有双预防机制建立,EHS团队建设经验;
3、具备相当的职业素养和岗位责任意识,善于沟通,具备一定的抗压能力。
4、持注册安全工程师者,学历可放至大专。

车间技术员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "制药、化工、药学等相关专业,大专以上学历,具备一定的化学制药理论基础,有志从事医药行业一线生产管理工作。
任职资格:
1、协助车间主任进行产品技术管理,确保产品按SOP规程生产 ;?
2、负责产品工艺规程、操作规程、生产空白记录等文件和记录起草、修订;?
3、参与工艺验证方案、报告的起草、工艺验证实施;
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 中控QC 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药等相关专业,熟悉基础理化实验操作。(本岗位实行三班倒工作制。)
任职资格:
1、负责公司产品的中间生产过程检测;
2、定期整理及归档分析记录及报告;
3、维持现场秩序,定期进行卫生清洁工作;
4、按整改方案要求实施整改。
5、完成其他上级交代的临时性工作。"
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招聘岗位:车间技术员
[工作地点]浙江
[发布时间] 2020年3月23日  [浏览量] 333
[岗位要求]
合成实验员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大学本科 4000到6000 "有机、化学相关专业,2年以上合成经验。
任职资格:
1、负责所内产品的中间体、API的部分或全部合成、工艺优化工作;
2、协助组长完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

制剂实验员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药物制剂、药学等相关专业,2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、主要负责所内口服固体制剂、注射剂处方开发工作的部分内容,如处方前研究、溶出条件的筛选等;
2、协助项目经理完成所属项目的申报资料撰写工作;
3、核对整理申报资料的相关数据图谱等内容。
4、完成其他上级交代的临时性工作。

QA专员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 药学、中药学等相关专业,1年以上同岗位工作经验。(本岗位非现场QA,不倒班。)
任职资格:
1、参与部门内有关SOP的起草和修订,负责起草和修订中间物料、成品质量标准,审核各类操作相关SOP、各原始记录等文件。
2、负责核查生产现场制造和内包装工序的日常操作、生产工艺执行、各种仪器仪表的校验等合规工作。?
3、根据部门安排,做好清场管理、偏差管理、不合格品的处理跟踪、产品的工艺验证、清洁方法等的相关验证工作。
4、负责产品的年度回顾,并会同生产部分析产品年度情况,完成产品年度回顾报告。
5、完成其他上级交代的临时性工作。" QC专员 6 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药、生物等相关专业,熟悉HPLC气液相、理化等实验操作,1年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、对原辅料、包装材料等进行取样,在检验周期内完成检验并出具报告单;
2、严格按照已经批准生效的SOP执行并做好各项实验室记录;
3、进行新产品、年度回顾产品和其他需要做稳定性评价的样品的“稳定性试验”,配合做好趋势分析。
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 学术推广专员 5 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。(江西、四川、吉林)
任职资格:
1、协助产品经理制定重点/新产品市场策略及推广计划;
2、协助产品经理执行申请、组织、开展学术推广活动,包括科室会、VIP医生交流会、护士培训会等;
3、协助产品经理对代理商/代表组织产品知识及推广培训,协同代理商/代表进行医生、护士拜访,并及时反馈信息;
4、收集公司产品及主要竞品临床使用情况、存在的问题及客户反馈等信息; ?
5、如在省区工作,需维护地市级VIP专家和拜访;
6、配合省总招聘新人开发新品等。
药学、医学等相关专业,逻辑思维严谨、语言表达与人际交流能力佳,具备药学基础知识,对临床专业知识有一定了解。

安环专员 2 是 台州 生物/制药/医疗/护理 医药学类 大学本科 4000到6000 "安全管理、环境工程等相关专业,责任心强,持安全员资格证或有一年以上同岗位工作经验者优先。
任职资格:
1、持安全员资格证书,有职业健康证书、安环体系内审员资格证书者优先考虑
3.具备环境,职业健康安全相关技能,安全管理、环境工程或其它相关专业优先。
4.做事认真,有责任心,稳重踏实,善于沟通,具备一定的抗压能力。" 安环主管 1 否 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 10000到15000 "安全管理、环境工程等相关专业,8年以上相关岗位且2年以上同岗位工作经验。
任职资格:
1、安全管理、环境工程或其它相关专业,具备环境、职业健康安全相关技能,尤其是危化品行业管理经验;
2、有双预防机制建立,EHS团队建设经验;
3、具备相当的职业素养和岗位责任意识,善于沟通,具备一定的抗压能力。
4、持注册安全工程师者,学历可放至大专。

车间技术员 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "制药、化工、药学等相关专业,大专以上学历,具备一定的化学制药理论基础,有志从事医药行业一线生产管理工作。
任职资格:
1、协助车间主任进行产品技术管理,确保产品按SOP规程生产 ;?
2、负责产品工艺规程、操作规程、生产空白记录等文件和记录起草、修订;?
3、参与工艺验证方案、报告的起草、工艺验证实施;
4、完成其他上级交代的临时性工作。" 中控QC 3 是 台州 生物/制药/医疗/护理 化学工程类 大专 3000到4000 "化学、药学、制药等相关专业,熟悉基础理化实验操作。(本岗位实行三班倒工作制。)
任职资格:
1、负责公司产品的中间生产过程检测;
2、定期整理及归档分析记录及报告;
3、维持现场秩序,定期进行卫生清洁工作;
4、按整改方案要求实施整改。
5、完成其他上级交代的临时性工作。"
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