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浙江苏泊尔制药有限公司
《劳动合同法》第九条：用人单位招用劳动者，不得要求劳动者提供担保或者以其他名义向劳动者收取财物，不得扣押劳动者的居民身份证或者其他证件。
    浙江苏泊尔制药有限公司系苏泊尔集团有限公司的全资子公司，位于浙江省绍兴市袍江工业区，是一家集研发、生产和销售为一体的医药原料药及医药中间体的生产型高科技企业。公司占地85亩，拥有员工250名， 其中主要员工都有相应的专业背景，中层管理干部都有大学以上学历。
    2004年，公司一次性顺利通过了国家药品监督管理局的GMP审查。有望在不久的将来，通过盐酸安非他酮的FDA和非洛地平的COS现场审查。
    在国内我们是主要的替硝唑和非洛地平供应商，这两个产品我们拥有最优秀的产品品质，和最完备资料以及最齐全的产品规格。
    公司主要产品除了满足国内市场需求，已经大规模出口并取得了骄人的业绩。作为世界上最大的塞克硝唑生产商和世界主要的替硝唑生产商，我们的产品受到了国内外广大用户的好评。塞克硝唑已经和原创企业有了合作意向，并且在某些方面已经达成了共识。我们为国内95%以上的替硝唑输液、片剂、胶囊厂商提供原料，并且已经大规模出口。
    作为中国最大的非洛地平生产商，我们与非洛地平原创厂商的合作正在顺利的进行中。
    作为中国最大的盐酸安非他酮生产商，我们已经递交了DMF。预计在不久的将来我们将会顺利通过FDA审查，进而取得美国市场的通行证。
    目前已经编制完成塞克硝唑、替硝唑、奥硝唑、盐酸安非他酮和非洛地平等产品的DMF，并且已经在许多国家注册了公司产品。未来我们将在更多的国家注册我们的产品，最终目标是成为欧美等主流原料药市场的供应商。
    我们竭诚与国内广大客商在双赢的基础上进行最广泛的合作。

所在地区：绍兴市辖区
单位性质：私营/民营企业
单位网址：http://www.suporpharm.com/
招聘岗位：注册员(1名)
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部门：注册部
国际注册
[工作地点]浙江 绍兴
[发布时间] 2012年2月10日11时04分　　[浏览量] 7103
[岗位要求]25至35岁 大学本科 全职
相关经验及技能要求：
1. 药学，化学工程，化学分析或相关专业，本科及以上学历；
2. 英语CET-6, 具备较强的英语听说读写能力；
3. 1年以上原料药合成工作经验；或1年以上原料药分析工作经验，熟悉方法    
开发和验证；
4. 熟悉Word, Excel， 等各类办公软件；
5. 有很强的学习能力；且工作认真，仔细，主动性和责任心强;
6. 有很强的表达能力，善于沟通和协调；团队合作能力强；


职位描述：

1. 负责公司产品国际注册事务。
组织制定产品申报计划，并按照各类注册法规和指南编写USDMF 和EDMF以及其他各类注册文件。负责注册后文件的维护和更新。
负责产品CEP/COS申报和更新；
负责跟官方和客户保持联络，及时进行信息反馈和交流；
负责跟注册事务有关的内外部沟通和协调；
2. 组织制定产品注册计划表，并跟进各部门工作进度；
3. 负责药典信息，注册法规的检索和收集，并及时提供给相关部门
4. 协助销售部门答复客户各类技术问题；
4．QA 现场审计时协助提供技术支持；
5. 负责从注册的角度给予相关部门合理意见和建议；


薪资：根据工作经验和个人能力面议；

公司邮箱suporpharm@suporpharm.com
单位地址：浙江省绍兴市袍江工业区　邮编：312071
联系电话：0575-88040402　联系人：祁小姐
招聘岗位：研发人员(2名)
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部门：研发部
新药开发
[工作地点]绍兴
[发布时间] 2012年2月10日11时04分　　[浏览量] 3034
[岗位要求]23至35岁 大专 全职
相关经验及技能要求
1、本科或以上学历， 药学，化学工程，化学分析或相关专业；
2、1年以上原料药合成工作经验；
3、英语CET-4,具备较强的英文检索能力 ；
4. 有很强的学习能力；且工作认真，仔细，主动性和责任心强。

公司邮箱：suporpharm@suporpharm.com


单位地址：浙江省绍兴市袍江工业区　邮编：312071
联系电话：0575-88040402　联系人：祁小姐